MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon

Médicament

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Ne pas dépasser la dose journalière recommandée, tenir hors de portée des enfants.

Les informations relatives aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables...) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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Détails généraux

Composition en substances actives:

CARBOCISTÉINE

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.

Il facilite leur évacuation par la toux.

Ce médicament est préconisé en cas d'affection respiratoire récente s'accompagnant d'une difficulté d'expectoration.

Il est destiné à l'adulte.

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Informations

Laboratoire Merck Medication Familiale

Classe pharmacothérapeutique
Indications thérapeutiques
- Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.
  Il facilite leur évacuation par la toux.
  Ce médicament est préconisé en cas d'affection respiratoire récente s'accompagnant d'une difficulté d'expectoration.
  Il est destiné à l'adulte.
Liste des informations nécessaires avant la...
- Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
- Ne prenez jamais MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon dans le cas suivant:
  · allergie (hypersensible) à la carbocistéine ou à l'un des autres composants contenus dans MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon.
  EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde...
- Faites attention avec MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon :
  Mises en garde spéciales
  Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques.
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.
  L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares).
  Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule qui ont pu entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
  Ce médicament contient 12 % de vol d'éthanol (alcool), c’est-à-dire jusqu’ à 1876 mg par dose, ce qui équivaut à 48 ml de bière, 20 ml de vin par dose.
  L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
  Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées (voir Posologie).
  Précautions d'emploi
  Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.
  Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d'ulcère à l'estomac ou du duodénum.
  Ce médicament contient 5,25g de saccharose par cuillerée à soupe, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète.
  En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
  EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
  NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
Interactions avec d'autres médicaments
- Prise ou utilisation d'autres médicaments:
  AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec les aliments et les boissons
- Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie...

Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et...

Grossesse et allaitement
En cas de grossesse ou de désir de grossesse, ainsi qu'en cas d'allaitement prévenir votre médecin.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs

Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des...

Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire : saccharose (5,25 g par cuillère à soupe), alcool éthylique, parahydroxybenzoate de méthyle, jaune orangé S, dérivés terpéniques (menthol, huile essentielle d’eucalyptus).

Instructions pour un bon usage

Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s)...

Posologie
La posologie habituelle est d'une cuillère à soupe 3 fois par jour.
Durée de traitement
L'absence de guérison au bout de 5 jours de traitement impose de prendre un avis médical.
Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon que vous n'auriez dû:
Un surdosage pourra entraîner des troubles gastro-intestinaux.
Si vous avez pris plus de MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon que vous n'auriez dû, consultez votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou...

Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Comme tous les médicaments, MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

A fortes doses la survenue de troubles digestifs est possible (douleur à l'estomac, nausées, vomissements). Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées: possibilité d'agitation, de confusion chez les sujets âgés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Date de péremption

Ne pas utiliser MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière
Si nécessaire, mises en garde contre certains...

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Liste complète des substances actives et des...

Que contient MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon ?
La substance active est:
Carbocistéine ......................................................................................................................................... 5 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Les autres composants sont:
Parahydroxybenzoate de méthyle, saccharose, arôme caramel (73867) (extrait de vanille, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique, propylèneglycol, triacétine), menthol, huile essentielle d'eucalyptus, alcool éthylique, hydroxyde de sodium, jaune orangé S, bleu patenté V, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que MEDIBRONC ADULTES, solution buvable en flacon et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable; flacon de 150, 200 ou 250 ml.
Nom et adresse du titulaire de...

Titulaire
MERCK MEDICATION FAMILIALE SAS
37, RUE SAINT-ROMAIN
69379 LYON CEDEX 08
Exploitant
MERCK MEDICATION FAMILIALE
18 C, BOULEVARD WINSTON CHURCHILL
21000 DIJON
Fabricant
FARMACLAIR
440, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR
ou
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D'ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de...

Sans objet.
Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.
Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de...

Sans objet.
Autres

Sans objet.