ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale et buccale

ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale et buccale
Médicament
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Disponibilité En stock

Détails généraux

Composition en substances actives:

MONOSULFURE DE SODIUM ANHYDRE

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

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Informations
  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

  • Liste des informations nécessaires avant la...
    • Sans objet.

  • Contre-indications
    • N'utilisez jamais ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé:

      · si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre contenus dans ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé.

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Faites attention avec ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé dans les cas suivants:

      Par voie orale et en cas de régime hyposodé (sans sel), tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation).

      100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml).

      La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).

  • Interactions avec d'autres médicaments
    • Prise ou utilisation d'autres médicaments

      Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.

  • Interactions avec les aliments et les boissons
    • Sans objet.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse et Allaitement

    La prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    Sans objet.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Liste des excipients à effet notoire:

    Sodium (sous forme de chlorure et de saccharine),

    Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).

  • Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Posologie

    Par voie nasale

    Adultes et enfants

    Une pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière.

    Nourrissons

    Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour.

    *Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine.

    L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme.

    Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche.

    Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté.

    A ne pas faire:

    Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge.

    Par voie orale

    Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler.

    Apport de sodium: 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation).

    Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation.

    DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

    Mode d'administration

    Mettre en place l'embout à usage nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée (voir schéma).

    Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.

    Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez utilisé plus de ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé que vous n'auriez dû:

    Prévenez votre médecin ou votre pharmacien.

  • Instructions en cas d'omission d'une...

    Si vous oubliez d'utiliser ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

    Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

Comme tous les médicaments, ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Possibilité de gastralgies pour la solution administrée par voie orale.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

  • Date de péremption

    Ne pas utiliser ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le flacon. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

  • Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

    Récipient sous pression:

    Le récipient contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas percer le récipient.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé ?

    Les substances actives sont:

    Monosulfure de sodium

    Quantité correspondant à sulfure de sodium ..................................................................................... 13,00 mg

    Saccharomyces cerevisiae type D* ............................................................................................... 500,00 mg

    Pour un flacon de 100 ml.

    Les autres composants sont:

    Saccharine sodique, polysorbate 80, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), solution de digluconate de chlorhexidine à 20 %, chlorure de sodium, essence composée de Néroli A (huiles essentielles de petitgrain bigaradier et d'orange douce, géraniol, terpinéol, linalol, anthranylate de méthyle, alcool phényléthylique, acétate de géranyle), eau purifiée.

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé de 100 ml muni de deux embouts: un embout nasal et un embout buccal.

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    LABORATOIRES GRIMBERG

    19, RUE POLIVEAU

    75005 PARIS

    FRANCE

    Exploitant

    LABORATOIRES GRIMBERG

    19, RUE POLIVEAU

    75005 PARIS

    FRANCE

    Fabricant

    LABORATOIRES GRIMBERG

    ZA DES BOUTRIES

    RUE VERMONT

    78700 CONFLANS SAINTE HONORINE

    FRANCE

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...

    Sans objet.

  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...

    Sans objet.

  • Autres

    Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché.

Notices d’utilisation

Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :

Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 09/10/2020.