MOVICOL Arôme citron, poudre pour solution buvable en sachet

MOVICOL Arôme citron, poudre pour solution buvable en sachet
Médicament
4,26€
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Disponibilité En stock

Détails généraux

Composition en substances actives:

MACROGOL 3350

Indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué dans:

· le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

· le traitement de l'impaction fécale chez l'adulte. L'impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis plusieurs jours.

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 goût citron
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Informations
Laboratoire Norgine Pharma
  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • Ce médicament est indiqué dans:

      · le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

      · le traitement de l'impaction fécale chez l'adulte. L'impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d'évacuation depuis plusieurs jours.

  • Liste des informations nécessaires avant la...
    • Sans objet.

  • Contre-indications
    • Ne prenez jamais MOVICOL :

      · Si vous êtes allergique (hypersensible) aux principes actifs (par exemple au macrogol), ou à l’un des autres composants contenus dans MOVICOL mentionnés dans la rubrique 6.

      · Si vous souffrez d’une maladie inflammatoire sévère de l’intestin ou du côlon.

      · Si vous avez des douleurs abdominales de cause indéterminée ou s’il est possible que vous souffriez d’une occlusion intestinale (arrêt des matières dans une partie de l’intestin).

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Mises en garde et précautions d’emploi

      Le liquide contenu dans MOVICOL après reconstitution avec de l’eau ne remplace pas l’apport hydrique régulier. Un apport hydrique suffisant doit être maintenu.

      Votre médecin pourra décider d’interrompre votre traitement si vous présentez des signes évoquant une modification de la quantité de sels minéraux et d’eau dans votre corps (notamment, en cas de déshydratation ou de poussées d’insuffisance cardiaque).

      MOVICOL peut diminuer l’absorption des autres médicaments (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).

      L’un des principes actifs de ce médicament est le macrogol (également appelé polyéthylène glycol). De très rares manifestations allergiques (éruption sur la peau, démangeaison, gonflement) ont été rapportées avec des produits contenant du polyéthylène glycol. Si l’un de ces signes survient, contactez un médecin immédiatement.

      En cas de régime sans sel ou pauvre en sel, tenir compte de la teneur en sodium ; chaque sachet contient 190 mg de sodium.

      Ce médicament contient 26,38 mg de potassium par sachet, prévenez votre médecin en cas d’insuffisance rénale.

      PAS D'UTILISATION PROLONGEE SANS AVIS MEDICAL.

      L'efficacité et la sécurité de MOVICOL dans le traitement du fécalome n'ont pas été étudiées.

  • Interactions avec d'autres médicaments
    • Prise ou utilisation d'autres médicaments

      MOVICOL peut diminuer l’absorption d’autres médicaments pris simultanément, par exemple les médicaments traitant l’épilepsie, ce qui peut diminuer leur efficacité. Si vous prenez un traitement contre l’épilepsie, parlez-en à votre médecin avant de prendre du MOVICOL.

      Les traitements oraux habituels ne doivent pas être pris dans l'heure précédant l'ingestion de MOVICOL.

      Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

  • Interactions avec les aliments et les boissons
    • Sans objet.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse et allaitement

    MOVICOL peut être utilisé durant la grossesse et l'allaitement.

    Demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    MOVICOL n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Liste des excipients à effet notoire: potassium, sodium.

  • Instructions pour un bon usage

    Sans objet.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Posologie

    RESERVE A L'ADULTE.

    La posologie est de 1 à 2 sachets par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. Il est habituellement inutile de dépasser 1 sachet par jour chez le sujet âgé. L'effet de MOVICOL se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration.

    En cas d'impaction fécale, la dose recommandée est de 8 sachets par jour, répartie en 2 prises journalières à raison de 4 sachets dans 500 ml d'eau matin et soir pendant une durée allant de 1 à 3 jours. L'administration sera arrêtée dès l'obtention d'une évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées. Des mesures particulières seront mises en place pour minimiser le risque de récidive.

    Mode d'administration

    Voie orale.

    Chaque sachet doit être dissous dans un verre d'eau.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de MOVICOL que vous n’auriez dû :

    Une diarrhée peut survenir. Celle-ci disparaît généralement 24 à 48 heures après l’arrêt du traitement ou après diminution de la dose. En cas de forte perte de liquide par vomissement et/ou diarrhée, de douleurs au ventre, consultez votre médecin.

  • Instructions en cas d'omission d'une ou...

    Sans objet.

  • Risque de syndrome de sevrage

    Sans objet.

Comme tous les médicaments, MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· diarrhée,

· douleurs abdominales, nausées, vomissements, ballonnements,

· très rares cas de manifestations allergiques à type d'éruption, de démangeaisons, d’urticaire, de troubles respiratoires et d’œdème voir exceptionnellement réactions anaphylactiques,

· rougeurs,

· maux de tête,

· hyperkaliémie ou hypokaliémie,

· œdèmes (gonflements) des membres, particulièrement des membres inférieurs.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

  • Date de péremption

    N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

  • Conditions de conservation

    A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

    Après reconstitution: la solution reconstituée se conserve pendant 6 heures entre 2°C et 8°C (dans un récipient fermé).

    Toute solution non utilisée dans le délai de 6 heures devra être éliminée.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Notices d’utilisation

Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :

Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 26/02/2021.