Structoflex 60 gélules

Structoflex 60 gélules
Médicament
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Disponibilité En stock

Détails généraux

Composition en substances actives:

CHLORHYDRATE DE GLUCOSAMINE,GLUCOSAMINE

Indications thérapeutiques:

STRUCTOFLEX est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.

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Informations
  • Classe pharmacothérapeutique
  • Indications thérapeutiques
    • STRUCTOFLEX est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.

  • Liste des informations nécessaires avant la...
    • Sans objet.

  • Contre-indications
    • Ne prenez jamais STRUCTOFLEX 625 mg, gélule dans les cas suivants:

      · Allergie (hypersensibilité) à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans STRUCTOFLEX;

      · Allergie (hypersensibilité) aux crustacés, car la substance active, la glucosamine, est extraite de ceux-ci.

  • Précautions d'emploi ; mises en garde...
    • Faites attention avec STRUCTOFLEX 625 mg, gélule:

      Si vous êtes atteint de:

      · diabète ou intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec de la glucosamine.

      · insuffisance rénale ou hépatique; aucune étude n'a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine.

      · présence d'un facteur connu de maladie cardiovasculaire (ex. hypertension, diabète, hypercholestérolémie ou consommation tabagique). Une hypercholestérolémie anormale a été observée chez certains patients traités avec de la glucosamine.

      · asthme. Lorsque vous commencez un traitement par STRUCTOFLEX, il est important de savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.

      Vous devez immédiatement arrêter la prise de STRUCTOFLEX et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angiœdème: brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.

  • Interactions avec d'autres médicaments
    • Prise ou utilisation d'autres médicaments:

      Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

      Il convient d'être prudent en cas d'association de STRUCTOFLEX avec d'autres médicaments, en particulier:

      · warfarine (médicament pour fluidifier le sang, anticoagulant).

      · tétracycline (antibiotique).

      Une augmentation de l'effet des anticoagulants de type coumarine (ex. warfarine ou médicaments comparables) a été observé au cours de traitement concomitant avec la glucosamine. Les patients traités avec ces associations seront surveillés avec une attention toute particulière au début et à la fin du traitement par la glucosamine.

  • Interactions avec les aliments et les boissons
    • Aliments et boissons

      Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors des repas.

  • Interactions avec les produits de phytothérapie...

    Sans objet.

  • Utilisation pendant la grossesse et...

    Grossesse et Allaitement

    STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existe pas de données concernant son administration chez la femme enceinte.

    Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.

    Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

  • Sportifs

    Sans objet.

  • Effets sur l'aptitude à conduire des...

    Conduite de véhicules et utilisation de machines:

    Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence au cours du traitement par STRUCTOFLEX, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.

  • Liste des excipients à effet notoire

    Sans objet.

  • Instructions pour un bon usage

    Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

  • Posologie, Mode et/ou voie(s)...

    Posologie

    La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour.

    Les gélules doivent être avalées avec de l'eau ou un autre liquide et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas.

    La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Un soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaître qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement par STRUCTOFLEX doit être reconsidérée.

    Enfants et adolescents

    STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

  • Symptômes et instructions en cas de surdosage

    Si vous avez pris plus de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule que vous n'auriez dû:

    Si vous avez pris de grandes quantités, vous devez consulter votre médecin ou un hôpital. Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosamine peuvent se traduire par un mal de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation. Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de tels signes.

  • Instructions en cas d'omission d'une ou...

    Si vous oubliez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule:

    Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. S'il est presque l'heure de votre prise suivante, ne tenez pas compte de la dose oubliée et poursuivez le traitement par STRUCTOFLEX comme prévu.

  • Risque de syndrome de sevrage

    Si vous arrêtez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule:

    Vos symptômes peuvent réapparaître.

    Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 100) :

Maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée, constipation.

Peu fréquents (concernant 1 à 10 patients sur 1000) :

Eruption cutanée, prurit, rougissement.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

Gonflement du visage, de la langue, ou de la gorge (angiœdème, voir la rubrique «Faites attention avec STRUCTOFLEX 625 mg, gélule»), urticaire, gonflement des jambes, gonflement des pieds et des chevilles, vertiges, vomissements, détérioration du contrôle de la glycémie chez les patients diabétiques, élévation des enzymes hépatiques et jaunisse.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

  • Date de péremption

    Ne pas utiliser STRUCTOFLEX après la date de péremption mentionnée sur la boîte après EXP.

    La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

  • Conditions de conservation

    A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

  • Si nécessaire, mises en garde contre certains...

    Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

  • Liste complète des substances actives et des...

    Que contient STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?

    La substance active est:

    Glucosamine ................................................................................................................................... 625 mg

    Sous forme de chlorhydrate de glucosamine ....................................................................................... 750 mg

    Pour une gélule.

    Les autres composants sont:

    Stéarate de magnésium.

    Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172).

  • Forme pharmaceutique et contenu

    Qu'est-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur ?

    Ce médicament se présente sous forme de gélules. Les gélules sont opaques, de couleur marron.

    Boîte de 60 ou 180 gélules sous plaquettes thermoformées.

    Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

  • Nom et adresse du titulaire de...

    Titulaire

    PIERRE FABRE MEDICAMENT

    45, PLACE ABEL GANCE

    92100 BOULOGNE

    Exploitant

    PIERRE FABRE MEDICAMENT

    45 place Abel Gance

    92100 BOULOGNE

    Fabricant

    LABORATORIOS J. URIACH Y COMPANIA S.A.

    AVDA. CAMI REIAL 51-57

    POL. IND. RIERA DE CALDES

    08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS (BARCELONA)

    ESPAGNE

  • Noms du médicament dans les Etats membres de...

    Sans objet.

  • Date d’approbation de la notice

    La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

  • AMM sous circonstances exceptionnelles

    Sans objet.

  • Informations Internet

    Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

  • Informations réservées aux professionnels de...

    Sans objet.

  • Autres

    Sans objet.

Notices d’utilisation

Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :

Tous les prix incluent la TVA - Hors frais de livraison. Page mise à jour le 22/04/2024.